Cirurgia do Pietro ele nasceu com Síndrome de Apert!

O Pietro nasceu com Síndrome de Apert,uma condição genética rara que fez com que alguns ossos do crânio fechassem precocemente e os dedinhos das mãos e dos pés se unissem. Em poucas semanas,ele precisará passar pela primeira de várias cirurgias importantes. A cirurgia da cabeça é essencial para permitir que seu cérebro continue crescendo com segurança. Depois virão as cirurgias das mãos e dos pés,que darão ao nosso filho a oportunidade de usar seus dedinhos ,segurar objetos , brincar,escrever e conquistar mais autonomia no futuro. Como pais nosso maior sonho é oferecer ao Pipo a melhor chance de desenvolvimento e qualidade de vida. Infelizmente ,os custos dessa cirurgias é de todo o tratamento são muito altos ,e não conseguimos enfrentar tudo isso sozinhos. Por isso ,criamos está vakinha. Cada contribuição independentemente do valor,nos aproxima desse sonho. E,se você não puder fazer , compartilhar esta campanha já será uma ajuda imensa. A primeira noite está marcada para o fim de dezembro,e estamos correndo contra o tempo para arrecadar o valor necessário. Se você chegou até aqui,pedimos que olhe para o Pipo com carinho. Hoje ele tem apenas 1 mês de vida ,mas já enfrenta desafios enormes. Com a sua ajuda,ele poderá crescer com mais oportunidades,mais autonomia e mais qualidade de vida. Obrigado por fazer parte da história do nosso filho. Que Deus abençoe cada pessoa que estende a mão ao nosso pequeno.💙