
Sofia tem 8 meses, há 5 meses ela foi diagnóstica com AME (atrofia muscular espinhal) tipo 1, é uma doença rara, grave e degenerativa, que atinge a respiração e os movimentos do corpinho dela, hoje a AME não tem cura, mas tem tratamento. Sofia precisa de fisioterapias diárias, sendo fisioterapia respiratória, fisioterapia motora, fonoaudióloga, insumos, medicamentos e locomoção, exames. Hoje ela recebe esses tratamentos através das vakinhas, pós o SUS não fornece nada para nossa pequena, estamos na luta para conseguir os direitos dela. Qualquer valor é bem vindo, seja oque Deus toca no seu coração, o pouco com Deus é muito!🙏🏼 Ajude a nossa pequena ter uma qualidade de vida melhor